吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué)，中山大學(xué)深度合作，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構(gòu)建服務(wù)，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！

企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用”，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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盲腸結(jié)扎穿刺（CLP）誘導(dǎo)的膿毒癥模型

膿毒癥是一種嚴(yán)重的炎癥與自身免疫疾病，其特征在于全身炎癥反應(yīng)失調(diào)，隨后免疫抑制，至今仍是是科學(xué)家和臨床醫(yī)生未能有效攻克的難題。因此，迫切需要對這種疾病的致病機(jī)理進(jìn)行深入研究，以促進(jìn)新型藥物與療法的發(fā)展。為了研究膿毒癥的病理生理學(xué)，已經(jīng)開發(fā)了多種動物模型，其中盲腸結(jié)扎和穿刺（CLP）誘導(dǎo)的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型，因為它與人類膿毒癥的進(jìn)展和特征非常相似。

Fig.1 Morphological changes in both the lung and liver in CLP-induced sepsis.
(Zhang et al. 2006)

盲腸結(jié)扎穿刺（CLP）誘導(dǎo)膿毒癥模型的優(yōu)點(diǎn)

·盲腸結(jié)扎穿刺法（CLP）是一種常用的體內(nèi)膿毒癥模型制作方法，具有其他膿毒癥模型的優(yōu)點(diǎn)。

·首先，與其他模型相比，CLP模型能更好地反映人類敗血癥的復(fù)雜性。CLP的特點(diǎn)是中線剖腹術(shù)后在回盲瓣下結(jié)扎，然后是盲腸穿刺。由于盲腸充滿了細(xì)菌，穿刺會導(dǎo)致多菌性腹膜炎、細(xì)菌移位進(jìn)入血液（菌血癥）、感染性休克、多器官功能障礙，最后導(dǎo)致死亡。

·其次，CLP的病原體是內(nèi)源性的，因此在人類中模擬了導(dǎo)致腹膜炎的創(chuàng)傷。

吉奧藍(lán)圖生物提供以下評估：

·臨床觀察

·PK/PD采血

·生物標(biāo)志物分析

·組織學(xué)觀察

·免疫組織化學(xué)