臨床前安全性評價(jià)

　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級動物實(shí)驗(yàn)平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

臨床前安全性評價(jià)

同源小鼠腫瘤模型是移植自同源小鼠的自發(fā)性腫瘤的模型，可以看作是PDX的小鼠版本，是未經(jīng)人為操作，動物體自然生成的原發(fā)性腫瘤，能夠精準(zhǔn)的反映小鼠的遺傳基因圖譜和腫瘤的組織病理學(xué)。在某種程度上，同源小鼠腫瘤模型比傳統(tǒng)的體外培養(yǎng)的永生細(xì)胞系腫瘤模型更能夠準(zhǔn)確的再現(xiàn)原發(fā)性的腫瘤疾病。 功能與應(yīng)用 與PDX相同，同源小鼠腫瘤模型有望使預(yù)測性生物標(biāo)記物針對腫瘤的靶向性療法成為可能。并為藥物臨床前試驗(yàn)提供精準(zhǔn)的預(yù)測能力。 任何一種小鼠自發(fā)性腫瘤都可以作為同源小鼠腫瘤模型的腫瘤來源，其中包括： a.GEMMs自發(fā)性腫瘤 b.老年性自發(fā)腫瘤 c.化學(xué)致癌物誘發(fā)的腫瘤

　實(shí)驗(yàn)外包及課題外包的壞處
　　1: 現(xiàn)在的實(shí)驗(yàn)外包公司大部分都要求先錢后結(jié)果，即先預(yù)付多少，他們開始啟動實(shí)驗(yàn)，然后再付清尾款，然后給結(jié)果。中間會出現(xiàn)一些問題，刷錢都付了，然后結(jié)果不理想（原因很多，可能是樣本的原因，課題設(shè)計(jì)的原因，外包公司的原因），這回咋整，這方面就會變各種扯皮，有些好的外包公司會給退一部分錢，有些就沒得退了，這樣不但浪費(fèi)的錢不說，時(shí)間上也是極大的浪費(fèi)。
　　2：還有一個(gè)情況就是，選擇的外包公司靠譜不靠譜的問題，有一些外包公司條件相當(dāng)好，實(shí)驗(yàn)室條件趕上高校了的，但也有一些公司根本沒自己實(shí)驗(yàn)室，他們接了的課題也是外包，沒準(zhǔn)他們接了的課題，回頭又包給了的學(xué)校，溜了一圈又回去了。沒準(zhǔn)哪天逛自己學(xué)校實(shí)驗(yàn)室，會發(fā)現(xiàn)他們在做的課題咋跟的一模一樣··還有一些索性就是皮包公司·只為發(fā)SCI的可以不用看這一條。
　　3∶空間上對接是個(gè)問題，可能選了一個(gè)外包公司隔十萬八干里，在一頭都不知道人家在另一頭搗鼓什么，就算看，也看不到，不過現(xiàn)在也有一些公司可以實(shí)時(shí)廠報(bào)實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，遠(yuǎn)程臨校啥的。

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